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　　怀孕期间随着孕妇身体的变化，很多问题也会接连出现，这也是为什么每个月都要进行产检的原因。尤其是胎儿在母体内的一些疾病检查，更是必不可少的。比如唐氏综合症，那么这个时候就要进行唐氏筛查。

5唐筛检查要注意什么

唐氏筛查的方法是经济、简便和无创伤的。从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，进一步明确诊断，以求能够最大限度地减少异常胎儿的出生率。筛查时间一般最佳时间是在孕15～20周。做唐氏筛查时不需要空腹，但与月经周期、身高、体重、准确孕周、胎龄大小有关系，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。

1唐氏筛查需要检查什么项目?

1、唐氏筛查：一般在怀孕15—20周进行筛查，医生通过抽取孕妇静脉中的血清，检测甲型胎儿蛋白、人类绒毛促性腺激素等，计算出生产唐氏儿的危险系数。

2、羊水穿刺。医生会抽取约20ml羊水，对羊水中的细胞染色体畸形检查。羊水穿刺可以对全部染色体(即21对)进行检查。

唐氏筛查后，为什么还会生下“唐宝宝”

虽然唐筛一般可筛查出60%—70%的唐氏儿，但是只能判断胎儿患病的几率有多大，不能确定胎儿一定会患病。如果母体检测出生产唐氏儿的危险系数大于1/270，需要做羊水穿刺进一步排查。不过，孕妈虽然在孕期进行过唐筛和羊水穿刺检查，但依旧不能100%排除胎儿无患病风险。有些胎儿检查无异常，但是出生后头小而圆，鼻梁低平，眼睛外侧上斜，眼距宽，嘴巴半张开，舌头短且肥大，经常伸在嘴巴外，不断流口水，这就是唐氏儿的典型五官特征了。

孕妇要做唐氏筛查吗

孕妇一般从怀孕到生产都是需要做很多检查，其中的检查之一就是唐氏筛查，这个对于孕妇是必须要做的检查，因为它是可以筛查出重大疾病的方法，可以确保孩子是否会有这方面的疾病。因为这个疾病对孩子的伤害也是很大，所以一定要做。

1、唐氏筛查是对孕妇的血液进行检测，检查绒毛促性腺激素，甲型胎儿蛋白和游离雌三醇的浓度，然后再通过对孕妇的整体进行判断，看胎儿在患先天愚型和神经管的缺陷有多大几率。

2、通常，正常人的染色体是23对46个，出现唐氏综合征的患者儿就会比正常人多一个人色体，也就是第21对染色体出现三个的情况，正常人是两个，出现染色体异常，通常是随着孕妇年龄的增长，发生的几率就会越大。所以在35岁以上的孕妇都是需要做染色体检查。

3、在唐氏筛查中，检测到有患唐氏综合征的危险，需要进行羊水穿刺的检查。这个检查可以更加确定胎儿有没有患唐氏综合征。他是通过抽取羊水，检查羊水中的胎儿脱落细胞，能准确的检查出唐氏综合征。

NT检查和早期唐筛最佳时间

NT检查和早期唐筛的最佳时间是12-14周，就能准确的发现染色体是否异常。通常来说，若发现胎儿出现染色体异常的话，就很容易患有先天性疾病，所以需要决定流产。

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